Badanie NIFTY Premium rewolucjonizuje diagnostykę prenatalną poprzez bezpieczne wykrywanie wad genetycznych płodu. Test ten eliminuje ryzyko powikłań związanych z tradycyjnymi metodami inwazyjnymi. Dzięki wiarygodnym wynikom otrzymywanym już od 10. tygodnia ciąży przyszłe mamy zyskują spokój ducha.
Najważniejsze informacje o teście NIFTY Premium
Badanie NIFTY Premium należy do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych nowej generacji. Metoda opiera się na analizie pozakomórkowego DNA płodu, które krąży w krwi matki. Materiał genetyczny dziecka przedostaje się do krwiobiegu kobiety przez łożysko, co umożliwia jego izolację i badanie bez ingerencji w środowisko płodu. Procedura wymaga jedynie pobrania niewielkiej próbki krwi z żyły łokciowej przyszłej mamy.
Technologia sekwencjonowania nowej generacji pozwala na wykrycie nieprawidłowości chromosomalnych oraz 202 chorób jednogenowych. Test charakteryzuje się wyjątkową dokładnością sięgającą 99 procent w wykrywaniu najczęstszych aberracji chromosomowych. Wykonanie badania możliwe jest już od 10. tygodnia ciąży, gdy ilość wolnego DNA płodowego osiąga wystarczający poziom do przeprowadzenia wiarygodnej analizy genetycznej.
Zakres wykrywanych nieprawidłowości genetycznych
NIFTY Premium wykrywa szeroki spektrum schorzeń obejmujący powszechne nieprawidłowości chromosomalne:
- test identyfikuje zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Patau;
- rzadsze trisomie chromosomów 9., 16. i 22.;
- badanie obejmuje również aneuploidie chromosomów płciowych;
- choroby jednogenowe – analiza mutacji de novo w 155 genach.
Choroby jednogenowe mogą mieć znaczący wpływ na zdrowie dziecka i stają się bardziej prawdopodobne wraz ze wzrostem wieku ojca. Test identyfikuje nowe, niedziedziczne mutacje. Warunki te pozostają niewykrywalne przez standardowe metody testów prenatalnych.
Bezpieczeństwo i wiarygodność diagnostyki
Główną zaletą badania NIFTY Premium pozostaje całkowite bezpieczeństwo dla matki i rozwijającego się dziecka. Procedura nie wiąże się z ryzykiem poronienia, uszkodzenia płodu czy infekcji wewnątrzmacicznej. Test eliminuje potencjalne zagrożenia związane z tradycyjnymi badaniami inwazyjnymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki. Pobranie próbki przypomina zwykłą morfologię i trwa maksymalnie dwadzieścia minut. Wiarygodność testu NIFTY Premium potwierdzają liczne badania kliniczne przeprowadzone na dużych grupach pacjentek. Czułość wykrywania trisomii 21. chromosomu wynosi ponad 99 procent.
Najkorzystniejszy okres na przeprowadzenie badania NIFTY Premium przypada między 10. a 24. tygodniem ciąży. Specjaliści najczęściej zalecają wykonanie testu około 13. tygodnia. W tym czasie ilość wolnego DNA płodowego w krwiobiegu matki osiąga poziom wystarczający do przeprowadzenia wiarygodnej analizy genetycznej. Wykonanie badania w pierwszym trymestrze daje przewagę czasową w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
Praktyczne aspekty wykonania testu NIFTY Premium
Procedura badania NIFTY Premium charakteryzuje się prostotą i wygodą dla pacjentki. Pobranie próbki nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony kobiety ciężarnej – nawet pozostawania na czczo. Przed badaniem zaleca się jedynie picie płynów w celu nawodnienia organizmu. Próbkę można pobrać w dowolnej placówce medycznej współpracującej z dostawcą testu. Istnieje również możliwość zarezerwowania wizyty domowej.
Wyniki testu dostępne są w wygodnym panelu online maksymalnie do dziesięciu dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Często wynik otrzymywany jest szybciej, w ciągu pięciu do sześciu dni. Drugi raport dotyczący chorób jednogenowych wysyłany jest na adres elektroniczny do dwudziestu dwóch dni od pobrania krwi. W przypadku uzyskania wyniku wskazującego na nieprawidłowości pacjentka może skorzystać z bezpłatnej konsultacji z lekarzem genetykiem.
Znaczenie badania NIFTY. Dlaczego warto się zdecydować?
Badanie przesiewowe NIFTY Premium w kierunku chorób jednogenowych szczególnie jest ważne, gdy ojciec ma ponad czterdzieści lat. Test identyfikuje schorzenia takie jak zespół Crouzona i wrodzona łamliwość kości, których prawdopodobieństwo wystąpienia wzrasta wraz z wiekiem ojca. NIFTY Premium wykrywa również schorzenia, które tradycyjne badania prenatalne mogą przeoczyć. Wiele nieprawidłowości genetycznych pozostaje niewykrywalnych podczas badań ultrasonograficznych i często diagnozuje się je dopiero w późnym okresie ciąży lub po porodzie.
Test może być przeprowadzony u kobiet będących zarówno w ciąży pojedynczej, jak i bliźniaczej. Badanie wykonuje się także w ciąży poprzedzonej zapłodnieniem in vitro. NIFTY Premium stanowi doskonałe rozwiązanie dla pacjentek, które obawiają się badań inwazyjnych. Test daje mniej wyników fałszywie dodatnich lub ujemnych niż rutynowo przeprowadzane badania prenatalne. Umożliwia to ograniczenie wykonywania diagnostyki prenatalnej o charakterze inwazyjnym.
NIFTY Premium łączy bezpieczeństwo metod nieinwazyjnych z dokładnością porównywalną do badań inwazyjnych. Stanowi to inwestycję w spokój tak potrzebny każdej przyszłej matce. Test NIFTY Premium reprezentuje przyszłość diagnostyki prenatalnej, oferując bezpieczeństwo i wiarygodność wykrywania nieprawidłowości genetycznych.
Artykuł sponsorowany
